文章目录

1 材料与方法

1.1 仪器与试剂

1.2 田间试验

    1.2.1 消解动态试验

    1.2.2 最终残留试验

1.3 前处理方法

    1.3.1 样品提取

    1.3.2 样品净化

1.4 仪器条件

    1.4.1 色谱条件

    1.4.2 质谱条件

1.5 标准溶液配制、标准曲线绘制与基质效应

1.6 添加回收试验

1.7 长期膳食摄入风险评估

2 结果与分析

2.1 UHPLC-MS/MS条件的优化

    2.1.1 质谱条件的优化

    2.1.2 色谱条件的优化

2.2 提取剂和净化剂的筛选与优化

2.3 方法的线性关系与基质效应

2.4 方法的准确度、精密度与检测限

2.5 敌草隆与环嗪酮在甘蔗和甘蔗田土壤中的消解动态

2.6 敌草隆与环嗪酮在甘蔗和土壤中的最终残留

2.7 长期膳食摄入风险评估

3 结论

文章摘要:[目的]为探明敌草隆和环嗪酮在甘蔗上使用后的残留特性和安全性，建立了QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定甘蔗、甘蔗植株及土壤中敌草隆与环嗪酮残留的分析方法。[方法]样品经1%乙酸-乙腈（V:V）提取，甘蔗以PSA净化，甘蔗植株以PSA+GCB净化，土壤以C₁₈净化，UHPLC-MS/MS检测，外标法定量。在贵州和海南进行了敌草隆和环嗪酮在甘蔗和甘蔗田土壤的田间消解动态及最终残留试验。[结果]0.0005～2.0 mg/L范围内，敌草隆和环嗪酮在3种基质中质量浓度与对应的峰面积间线性关系良好（R~2>0.99）；在0.001、0.5、2.0 mg/kg添加水平下，敌草隆的回收率为80%～115%,RSD为3.21%～13.17%；环嗪酮的回收率为68%～109%,RSD为0.68%～8.06%;2种农药的方法定量限LOQ和检出限LOD均为0.001 mg/kg。敌草隆和环嗪酮在甘蔗和土壤中的降解动力学模型比较发现曲棍球模型HS动力学拟合效果更好，HS模型预测下敌草隆甘蔗上半衰期(DT₅₀)为5.65、0.94 d，在土壤中为5.07、3.07 d；环嗪酮在甘蔗植株中半衰期为2.00、0.29 d，在土壤中为1.95、2.65 d。敌草隆在甘蔗上的最终残留为<LOQ～0.009 mg/kg，环嗪酮为<LOQ～0.004 mg/kg，土壤中敌草隆最终残留量为0.004～0.091 mg/kg，环嗪酮为<LOQ～0.002 mg/kg。甘蔗中敌草隆与环嗪酮在不同性别的各类人群中的长期膳食摄入风险评价均为可接受风险。[结论]甘蔗上使用60%环嗪酮·敌草隆水分散粒剂，施药时间在甘蔗4～6叶期施药1次，有效剂量不超过2430 g a.i./hm2，不会造成甘蔗中敌草隆与环嗪酮残留超标和引起长期膳食摄入风险。

文章关键词:

论文作者:黄文源 张盈 段婷婷 龙家寰 魏进 

作者单位:贵州省农业科学院植物保护研究所 

论文DOI:10.16820/j.cnki.1006-0413.2022.05.013

论文分类号:S481.8

文章来源：《甘蔗糖业》 网址: http://www.ganzhetangye.cn/qikandaodu/2022/0511/472.html